Genetica este ramura de biologie, care este responsabil pentru studierea mecanismului de transmitere a caracteristicilor fizice, biochimice sau de comportament din generație în generație. Cu alte cuvinte, studiază modul în care fiecare trăsătură a indivizilor din aceeași specie este transmisă sau moștenită. Genetica s-a născut din primele experimente de traversare a plantelor efectuate de călugărul Gregor Mendel. Prin analize, el a concluzionat că caracteristicile ereditare sunt determinate de prezența a câtorva factori ereditari diferiți, fiecare provenind independent de unul dintre părinți.
Ce este genetica
Cuprins
Definiția geneticii indică faptul că aceasta este una care studiază trăsăturile caracteristice ale ființelor vii, fie că sunt fiziologice, morfologice, comportamentale etc. care sunt transferate, generate și exprimate din generație în generație, în diferite circumstanțe de mediu. Conceptul de genetică se referă și la ceea ce este asociat cu un început, un început sau rădăcina a ceva.
Prin urmare, fixând această legătură și determinând că este genetică, în sens literal putem specifica că se referă la tot ceea ce este relativ la rasă sau la nașterea unei ființe.
Este important să menționăm că, pentru a stabili originea etimologică a cuvântului genetică, este necesar să treci la greacă. În cadrul acestui limbaj, cuvântul genetic este format din unirile a două cuvinte: „genos” care atunci când este tradus înseamnă rațiune, origine sau naștere și sufixul „ikos”, ceea ce înseamnă că este „relativ la”.
Pe de altă parte, este important să știm ce sunt genele, deoarece acestea sunt unitățile de informații pe care organismele le folosesc pentru a transfera un caracter descendenților. Gena a codificat instrucțiunile pentru a asimila toate proteinele unui organism. Aceste proteine sunt cele care vor oferi în cele din urmă un loc pentru toate caracterele unui individ (fenotip).
Fiecare ființă vie posedă pentru fiecare trăsătură anume, o pereche de gene, una pe care a primit-o de la mama sa și cealaltă de la tatăl său. Există gene care sunt dominante și aplică întotdeauna informațiile pe care le transportă. Spre deosebire de altele, acestea sunt recesive și atunci când se întâmplă acest lucru se exprimă doar atunci când există o absență a genelor dominante. În alte cazuri, manifestarea depinde sau nu de sexul individului, în acest moment vorbim de gene asociate cu sexul.
Genele sunt de fapt fracțiuni de acid dezoxiribonucleic (ADN), o moleculă care se află în nucleul tuturor celulelor și alcătuiește o parte fundamentală a cromozomilor. În concluzie, ADN-ul este o moleculă în care sunt stocate instrucțiunile care modelează dezvoltarea și funcționarea organismelor vii.
Ce studiază genetica
După cum sa menționat mai sus, ceea ce studiază genetica este ereditatea dintr-o perspectivă științifică. Ereditatea este imanentă organismelor vii și, prin urmare, ființelor umane, scopul său este atât de larg încât necesită împărțirea acesteia în mai multe categorii și subcategorii care se schimbă în funcție de tipul de specii studiate.
Această știință capătă o importanță deosebită atunci când studiază moștenirea genetică a bolilor, deoarece în același mod în care culoarea ochilor este moștenită de la părinți la copii, există și boli ereditare sau genetice. Aceste condiții apar deoarece informațiile de concentrare a proteinelor nu sunt corecte, au fost modificate astfel încât proteina să fie sintetizată și să nu își poată îndeplini funcția în mod adecvat, dând loc grupului de simptome ale bolii.
"> Se încarcă…Importanța studiului geneticii
Importanța acestei discipline constă în faptul că datorită acesteia știința a avut posibilitatea de a schimba diferite anomalii (mutații genetice) care apar la ființele vii datorită moștenirii strămoșilor lor, care, în anumite cazuri, le împiedică poate duce o viață normală.
În același mod, trebuie menționat faptul că datorită ceea ce este genetică, au fost descoperite multe metode care au servit la controlul bolilor care în anii precedenți au fost fatale și că încetul cu încetul frecvența lor a scăzut.
Marile sale contribuții la evoluția speciilor și la soluțiile la boli sau probleme genetice s-au dovedit a fi cel mai mare avantaj al său, chiar și atunci când în anumite experimente conduc la controverse la nivel filozofic și etic.
Istoria geneticii
Se crede că istoria a ceea ce este genetică începe cu investigațiile călugărului augustinian Gregor Mendel. Studiul său privind hibridizarea în mazăre, prezentat în 1866, subliniază ceea ce mai târziu este cunoscut sub numele de legile lui Mendel.
În 1900 a fost redescoperirea lui Mendel de către Carl Correns, Hugo de Vries și Erich von Tschermak, iar până în anul 1915 fundamentele de bază ale geneticii mendeliene au fost puse în aplicare într-o mare varietate de organisme, specialiștii au dezvoltat teoria cromozomilor moștenirea, care a fost larg aprobată pentru anii 1925.
Concomitent cu lucrările experimentale, oamenii de știință au creat imaginea statistică a moștenirii populațiilor și au trecut interpretarea acesteia la studiul evoluției.
Având în vedere modelele de bază ale moștenirii genetice, diferiți biologi s-au întors la studii privind caracteristicile fizice ale genelor. În anii 1940 și începutul anilor 1950, testele au determinat ADN-ul ca fiind fragmentul de cromozomi care posedă gene.
Viziunea obținerii unor noi modele de organisme, precum și a bacteriilor și a virușilor, împreună cu descoperirea structurii sub formă de helix a ADN-ului în 1953, a stabilit trecerea la epoca geneticii moleculare. În anii următori, unii oameni de știință au dezvoltat metode pentru ordonarea atât a proteinelor, cât și a acizilor nucleici, în timp ce alți experți au elaborat relația dintre aceste două clase de biomolecule, numită cod genetic.
Reglarea expresiei genice a devenit o problemă majoră în anii 1969 și, prin anii 1970, expresia genică putea fi manipulată și controlată folosind ingineria.
Legile lui Mendel
Există 3 legi stipulate de omul de știință Mendel, care au fost stabilite și utilizate până astăzi, acestea sunt:
Prima lege a lui Mendel
Legea uniformității hibrizilor din prima generație filială:
Această lege stabilește că, dacă două specii pure sunt legate pentru un anumit caracter, descendenții primilor descendenți vor fi toți egali între ei, din punct de vedere genotipic și fenotipic, și fenotipic identic cu unul dintre părinții lor (de genotip dominant), indiferent de direcția legăturii..
Reprezentate cu litere mari (A = Verde) pe cele dominante și cu minuscule pe cele recesive (a = galben), s-ar exprima astfel:
AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
Pe scurt, există elemente pentru fiecare personaj care se divid atunci când sunt create celulele sexuale și se alătură din nou când apare concepția.
A doua lege a lui Mendel
Principiul segregării:
A doua lege determină că în a doua generație consanguină realizată ca urmare a încrucișării a două ființe din prima generație consanguină, se salvează fenotipul și genotipul subiectului recesiv din prima generație filială (aa) , obținându-se 25%. Restul de 75%, similar fenotipic, 25% au un genotip al celuilalt părinte inițial (AA), iar restul de 50% aparțin genotipului primei generații filiale.
Mendel a realizat această lege prin asocierea diferitelor varietăți de organisme heterozigote și a reușit să vizualizeze prin testele sale că a obținut multe cu trăsături ale pielii verzi și altele cu trăsături ale pielii galbene, confirmând că echilibrul a fost ¾ de ton verde și 1/4 din nuanță galbenă (3: 1)
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.
A treia lege a lui Mendel
Legea transferului independent sau a independenței personajelor.
În această lege, Mendel a concluzionat că diferite caracteristici sunt moștenite independent unul de celălalt, nu există nicio relație între ele, prin urmare, codul genetic al unei trăsături nu dăunează modelului de moștenire al celeilalte. Se efectuează numai în acele gene care nu sunt înrudite (adică, care se găsesc pe cromozomi diferiți) sau care sunt situate în regiuni foarte îndepărtate ale aceluiași cromozom.
În acest caz, descendenții vor continua proporțiile interpretate cu litere, ale părinților cu două trăsături AALL și aall (unde fiecare literă simbolizează o trăsătură și o dominanță prin minusculă sau minusculă), între împerecherea speciilor pure, aplicată la două caracteristici, ca rezultat ar apărea următorii gameti: AL x al = AL, AL, aL, al.
"> Se încarcă…Tipuri de genetică
Există diferite tipuri de transmitere a genelor care sunt supuse unor unități discrete numite „gene”. Ființele umane au 23 de perechi de cromozomi, o pereche provenind de la tată și o altă pereche de la mamă. Cromozomii sunt structuri care cuprind sexe și unde pot exista diferite forme ale aceleiași gene, care se numesc „alele”.
Tipurile de moștenire sunt următoarele:
Dominant-recesiv
Se întâmplă atunci când una dintre gene domină asupra alteia și caracteristicile lor sunt dominante.
Dominant incomplet
Are originea atunci când niciuna dintre perechile de gene nu o domină pe cealaltă, astfel încât caracteristica moștenirii este o combinație de două alele.
Poligenetica
Se întâmplă atunci când o trăsătură individuală este tratată de două sau mai multe alele și există diferențe minime de formă. De exemplu, dimensiunea.
Legat de sex
Se întâmplă atunci când alelele se găsesc pe cromozomii sexuali (aparținând perechii numărul 23), care sunt exprimate prin literele „XY” la mascul și „XX” la femelă. Bărbații își pot transmite cromozomul Y copiilor lor de sex masculin, deci nu sunt moștenite trăsături asociate X de la tată. Dimpotrivă, se întâmplă cu mama care își transmite cromozomul X doar fetelor sale de sex feminin.
Inginerie genetică
Ingineria genetică este o ramură a ingineriei care, la fel ca toate celelalte, este legată între ele, deoarece baza sa principală este cunoașterea empirică și științifică care se aplică pentru conversia efectivă a forțelor naturii și a materialelor. în lucrări practice pentru umanitate, printre altele.
Ingineria genetică este procesul care efectuează modificarea trăsăturilor ereditare ale unei ființe vii într-un aspect predeterminat prin mutații genetice. Acestea sunt de obicei aplicate pentru a realiza ca anumite microorganisme, cum ar fi virușii sau bacteriile, să mărească sinteza compușilor, să reproducă noi compuși sau să se conecteze la medii diferite. Alte utilizări ale acestei metode, numite și metoda ADN-ului recombinant, cuprind terapia genică, livrarea unei gene topite unui individ care suferă de o malformație sau care suferă de boli precum cancerul sau sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA).
Ingineria genetică sau denumită și manipulare genetică a dezvoltat o varietate de tehnici, dar duplicarea sau clonarea a stârnit cea mai mare controversă, așa cum este cazul clonării oilor „Dolly” în 1997. În plus, datorită acestui lucru În știință, a fost posibil să se modifice diferite anomalii pe care ființa vie le prezintă datorită moștenirii strămoșilor săi, să studieze și să realizeze secvențierea genomului uman și să inventeze și să descopere metode de control al bolilor mortale anterioare.
"> Se încarcă…Despre organismele modificate genetic
Organismele modificate genetic pot fi definite ca ființe vii în care ADN-ul materialului genetic a fost modificat artificial. Această metodă se numește, în general, „biotehnologie modernă”, în alte cazuri se mai numește „tehnologie ADN recombinant”. Această variabilitate genetică permite transferul genurilor individuale selectate de la o ființă vie la alta, precum și între specii fără legătură.
Aceste tehnici sunt folosite pentru a crea organisme modificate genetic, care au fost ulterior folosite pentru a dezvolta culturi alimentare care au fost modificate genetic.
